近日，广东工业大学环境健康与污染控制研究院、环境科学与工程学院安太成教授团队在石化场地典型污染物复合暴露毒性效应与潜在健康风险研究方面取得最新研究进展，其中2篇研究成果分别以《Co-exposure health risk of benzo[a]pyrene with aromatic VOCs: Monoaromatic hydrocarbons inhibit the glucuronidation of benzo[a]pyrene, Environmental Research，2023，219，115158》和《Combined exposure of MAHs and PAHs enhanced amino acid and lipid metabolism disruption in epithelium leading asthma risk, Environmental Pollution，2024，343，123261》为题分别发表在Environmental Research 与Environmental Pollution期刊上。论文的第一作者为博士生沈钱勇，通讯作者为安太成教授。在这项系列研究中，团队人员采用微粒体与细胞模型，并结合非靶向代谢组学技术，分别从污染物复合暴露阻碍自身生物转化(尤其是Ⅱ相代谢过程)与干扰内源分子标志物两个方面，研究了苯系物与多环芳烃类化合物复合暴露对人体增加的毒性效应，分子机制与潜在疾病风险。这方面的系列研究为准确评估石化场地多种污染物复合暴露的毒性效应与人群健康风险提供重要参考。      

论文1的网址: https://doi.org/10.1016/j.envres.2022.115158

石化场地职业暴露工人及周边居民在日常工作生活中不可避免地暴露于多种环境污染物。从生物代谢转化的角度，这些化合物相互作用影响细胞毒性与造成不准确的健康风险评估需做更深入的研究工作。本研究选择石化场地典型多环芳烃苯并芘（B(a)P）作为目标污染物，探究4种苯系物（苯，甲苯，氯苯与硝基苯）与其复合暴露对肝细胞生物毒性的影响与潜在生物机制。并通过中心响应面方法设计实验并优化微粒体暴露参数与不同参数之间相互作用对BaP代谢的影响。响应面结果表明：BaP的代谢受苯系物复合暴露浓度影响，同时发现苯系物浓度与微粒体浓度/孵育时间相互作用也会共同影响其生物代谢转化。特别地，通过不同的微粒体孵育体系发现苯系物共暴露能够通过竞争与时间依赖的方式抑制BaP重要的Ⅱ相解毒过程，葡萄糖醛酸化。与4种苯系物共暴露时，发现BaP 2种葡萄糖醛酸化代谢产物OH–BaP-G与diOH-BaP-G的含量分别下降至BaP单一暴露的43%~80%与32%~71%。此外，还发现在HepG2细胞中，苯系物与BaP共暴露显著降低UGT 1A10与BCRP/ABCG2的基因表达，这可能会通过抑制BaP的葡萄糖醛酸化过程与代谢产物跨膜运输，从而阻碍BaP在生物体内的解毒。因此，复杂环境污染物复合暴露会通过干扰各自代谢通路阻碍解毒过程，使其毒性中间体在细胞中累积，从而可能造成更高的毒性效应。本研究为准确评估有机污染物的复合暴露的毒性效应与健康风险提供参考。